Ønskebarn forum  
Gammel 26-01-2013, 21:54   #1
Vendelin
Skravleguru
 
Vendelin sin avatar
 
Medlem siden: Oct 2005
Sted: Vestlandet
Innlegg: 3.780
Standard Vi har to

Vi har to sn-barn. Er nå på hentereise for nr 2. Vi har bare positive ting å si om sn-barn fra Colombia.
__________________
Hilsen Vendelin
Mamma til en jente på 8 år og en gutt på 6 år.
Begge har vi adoptert fra Colombia (Bogotá).

Vendelin er ikke logget på   Svar med sitat
Gammel 27-01-2013, 12:47   #2
birdlady
Stjernekikker
 
birdlady sin avatar
 
Medlem siden: Nov 2005
Sted: Østlandet
Innlegg: 6.320
Standard

Vi har ei Tulle på 8 og for 3 år siden adopterte vi en SN gutt. Vi forsto fort at vi ikke kunne stå i vanlig ventekø da vi begynte å nærme oss 50.

Vi adopterte en gutt på da 2 år og 9 mnd. Diagnosen var ryggmargsbrokk. Vi har vært utrolig heldige siden Lillebror ikke har noen komplikasjoner mht sykdommen.

Han sparker fotball og er den som alltid klatrer høyest i treet, med andre ord en veldig aktiv gutt. Han scorer svært høyt på alle tester etc han har blitt tilbudt pga diagnosen. Det er et et stort tverrfaglig team som jobber sammen om disse barna og på denne klinikken skal han gå til kontroll 2 gang i året fram til han er voksen. Hjelpeaperatet sto klare og ventet på oss da vi kom hjem siden dette i utgangspunktet kan være en seriøs diagnose.

Noen barn får selvfølglig større eller mindre komplikasjoner med denne diagnosen så jeg vet at vi har vært utrolig heldige
__________________
Mamma til født i Guangxi i 2004
og født i Shanxi i 2007

Sist endret av birdlady : 27-01-2013 kl 12:51
birdlady er ikke logget på   Svar med sitat
Gammel 27-01-2013, 12:48   #3
kristin69
Husvarm
 
kristin69 sin avatar
 
Medlem siden: Mar 2006
Sted: Haugesund
Innlegg: 861
Standard Vi har et barn fra "barn søker foreldre" og storebror kunne nok også hørt hjemme der...

I 2006 fikk vi tildelt en gutt, etter å ha hatt papirene i Colombia bare 8 mnd. Det var MYE i rapportene, der han var født i uke 28, hadde hatt trøbbel med luftveier, benyttet mye surstoff, inn og ut av sykehus osv. Når han kom hjem bedret mye seg og per i dag bruker han ventoline av og til, ved sykdom og i kalde perioder. Han har også blitt diagnostisert for husstøvmidd og ADHD. Det siste er han medisinert for, noe som har hatt veldig god effekt. Han har en form for ADHD som går på utholdenhet og konsentrasjon på skolen, og når det er på plass nå, fungerer han kjempefint.
I 2010 søkte vi på en jente på "barn søker foreldre" med diabetes. Vi hentet henne jan/feb 2011 og har nå vært hjemme i 2 år.
Våre erfaringer med ICBF og barn med spesielle omsorgsbehov er ikke av det beste. Det gjelder selvsagt våre erfaringer for denne aktuelle byen, en by med få adopsjoner. Har selvsagt meldt tilbake våre erfaringer etter hjemkomst. Vi fikk absolutt ingen opplæring i hvordan hun var blitt behandlet, ble ikke vist noe, fikk bare jenta og en pose med medisiner under armen, samt mange dokumenter på spansk. Vi fikk noe opplæring fra legevakten og en dialege vi oppsøkte selv, i tillegg til at vi kunne mye om kosthold og dia fra før. Når vi fikk stolt på oss selv, gikk det greit mens vi var der. Etter hjemkomst fikk vi god oppfølging og opplæring på sykehuset.
Det er ikke diabetesen vi har hatt utfordringer med, hun er stabil og godt regulert, men heller at hun ikke hadde hatt grensesetting de 2 første årene. De trodde nemlig at det ville påvirke blodsukkeret hvis hun ikke fikk gjøre som hun ville
Nå har alt falt til ro, vi ville absolutt ikke ha byttet ut de to fantastiske skattene våre for alt i verden
Vi er verdens heldigste foreldre og anbefaler dere å vurdere "barn søker foreldre" hvis dere føler at dere kan ha overskudd til ekstra utfordringer.
Som dere ser kan det være like store utfordringer med "vanlige" tildelinger" og ikke bare "barn søker foreldre".
__________________
Kristin69
Mamma til en herlig Bogotá-prins f. 2004
og ei skjønn Villavicencio-prinsesse f. 2008


Sist endret av kristin69 : 27-01-2013 kl 12:52
kristin69 er ikke logget på   Svar med sitat
Gammel 27-01-2013, 12:48   #4
birdlady
Stjernekikker
 
birdlady sin avatar
 
Medlem siden: Nov 2005
Sted: Østlandet
Innlegg: 6.320
Standard

Sitat:
Opprinnelig skrevet av Vendelin Vis innlegg
Vi har to sn-barn. Er nå på hentereise for nr 2. Vi har bare positive ting å si om sn-barn fra Colombia.
Gratulerer Endelig i mål igen
__________________
Mamma til født i Guangxi i 2004
og født i Shanxi i 2007
birdlady er ikke logget på   Svar med sitat
Gammel 30-01-2013, 20:50   #5
Jero
Nykommer
 
Medlem siden: May 2007
Innlegg: 71
Standard Vi har også et fantastisk "SNbarn"

Vi har også adoptert en med spesielle behov for 5 år siden. Han var prematur og hadde en medfødt hjertefeil. Hjertefeilen rettet seg selv innen han var 1 år og vi ser i dag ingenting i forhold til at han er prematur heller. Han er lengre enn jevnaldrende, har stort språkforråd, konsentrasjonen er på topp, og er faglig forran andre 5 åringer. Motorisk er han også på linje med andre 5 åringer. Vil absolutt anbefale alle som går og venter og venter å i hvert fall sette seg inn i og vurdere et barn med spesielle behov.
__________________
Jero
Vi blogger om veien til koreaskatt nr 2: jerosverden.blogg.no
Jero er ikke logget på   Svar med sitat
Gammel 08-02-2013, 13:25   #6
birdlady
Stjernekikker
 
birdlady sin avatar
 
Medlem siden: Nov 2005
Sted: Østlandet
Innlegg: 6.320
Standard

Sitat:
Opprinnelig skrevet av Søskenhåp Vis innlegg
Noen ganger så må man gå utenfor "komfortsonen" for å vokse som menneske, og for å kunne gi noe til andre. Hilser til alle andre tøffe foreldre som har valgt barn med spesielle utfordringer. Jeg er stolt av dere!
__________________
Mamma til født i Guangxi i 2004
og født i Shanxi i 2007
birdlady er ikke logget på   Svar med sitat
Gammel 08-02-2013, 16:34   #7
Fidelma
Stadig innom
 
Medlem siden: Jan 2011
Sted: Oslo
Innlegg: 118
Standard Vi har ei solstråle med hjertefeil

Desember 2010 kom vi hjem fra Colombia med vår lille solstråle som da var 2,5 år gammel. Det tok kun to måneder fra vi ble godkjent i faglig utvalg til vi hadde henne på fanget. Hun har en alvorlig medfødt hjertefeil og vil, som andre hjertebarn, ha behov for oppfølging resten av livet.

I september 2012 ble hun hjerteoperert på Rikshospitalet. Dette var hennes andre operasjon, vår første. Å se henne på intensiven med et stort ferskt operasjonssår på brystet var tøft, men det er også noe av det viktigste jeg har opplevd. Heldigvis var operasjonen vellykket, og vi har fått ei ny jente som er full av futt! Vår lille solstråle vil dermed kunne leve et normalt liv med lette fysiske begrensninger. Vi er evig takknemlig for den behandlingen vi som familie fikk på Rikshospitalet: http://www.dagsavisen.no/nyemeninger...9/#post_262719

Før vi dro på hentereise meldte vi oss inn i Foreningen for hjertesyke barn. Der fikk vi mye informasjon som både gav oss et innblikk i hva vi hadde i vente, og ting vi burde spørre om ved overtakelsen. De siste to årene er vi blitt kjent med flere hjertebarnfamilier som har delt sine erfaringer med oss. I tillegg har vi deltatt på flere arrangementer både for foreldre og for barn. Jeg vil anbefale familier som tar imot barn med diagnoser å kontakte pasientforeninger for informasjon.

Vi er utrolig heldige som fikk lov til å bli foreldre på denne måten. Vi kunne rett og slett ikke fått ei flottere jente!
Fidelma er ikke logget på   Svar med sitat
Gammel 08-02-2013, 17:15   #8
blund
Superskravler
 
blund sin avatar
 
Medlem siden: Dec 2005
Sted: Oslo
Innlegg: 3.471
Standard

Sitat:
Opprinnelig skrevet av Fidelma Vis innlegg
Vi er evig takknemlig for den behandlingen vi som familie fikk på Rikshospitalet: http://www.dagsavisen.no/nyemeninger...9/#post_262719

!
Skriver gjerne under på denne Min datter var gjennom en stor operasjon på Rikshospitalet i juni 2012, og makan til omsorgsfulle sykepleiere - de var der, på pletten når det var behov. Sjekket jevnlig at alt gikk fint - også med mor.

Viktig og føle seg ivaretatt, når man overlater det kjæreste man har på operasjonsstua og ikke får se henne igjen før 7 timer senere. Da er det godt med noen som ser at man er sliten - vel tilbake på avdeling, enda ett par timer senere.

Jeg underskriver også betydningen av å finne fremtil foreninger/ andre med barn om har samme utfordring som ens eget. Etter å ha satt pris på adopsjonsmiljøets fellesskap i mange år, vet jeg å sette pris på fellesskap med familier som har de samme spørsmål og bekymringer som meg

Ser at jeg blandet meg inn i tråden for de som har adoptert barn med spesielle behov. Min datter ble adoptert gjennom ordinært program i Kina, men burde strengt tatt vært på lista for barn med spesielle behov. Heldigvis var hun ikke det - for ellers så hadde ikke vi fått hverandre.
__________________
fra blund - mamma'n til Lilleblund, født 2009 - Jiangsuprovinsen i Kina.

Sist endret av blund : 13-03-2013 kl 14:36
blund er ikke logget på   Svar med sitat
Gammel 11-04-2013, 15:05   #9
lozine
Fersk på forum
 
lozine sin avatar
 
Medlem siden: Aug 2005
Sted: Vestlandet
Innlegg: 26
Standard

Hei !

Vi har en herlig gutt på 22 mnd fra Kina med spesielle behov. Vi er under utreding nå om dagen med han, og foreløbig diagnose er hypotomi i overarmene og en spissfot. Det blir nok operasjon i foten og forlenge akillisen, og ifølge legen vil han fint kunne gå senere

Ang overarmene så klarer han ikke løfte dem opp over hodet, men klarer å holde dem rett ut. (Ser ut som han bruker ryggmuskelen til dette). Så vi er spent på hva de finner ut her.

I journalen vi fikk tilsendt fra Kina, stemte informasjonen ikke i det hele tatt. Der sto det at han hadde trolig scoliose (noe han ikke har) og foten hans var ikke nevnt i det hele tatt. (dette kan sees uten medisinsk bakgrunn). Det som stemte var dette med armene.

For oss er han verdens fineste og har hatt en utrolig utvikling fysisk på denne korte tiden. Han var helt løs i bena (sånn baby"ben"), ustabil nakke og ellers slapp. Nå sitter han, aker seg rundt på rumpa, sitter seg opp fra liggende stilling, står og går ved hjelp (selv med foten) og generelt blitt sterkere i kroppen.

Vi gleder oss til forsettelsen ..
__________________
Mamma til en nydelig kina gutt (f:2011)
lozine er ikke logget på   Svar med sitat
Gammel 12-04-2013, 23:56   #10
birdlady
Stjernekikker
 
birdlady sin avatar
 
Medlem siden: Nov 2005
Sted: Østlandet
Innlegg: 6.320
Standard

Sitat:
Opprinnelig skrevet av lozine Vis innlegg
Vi gleder oss til forsettelsen ..
__________________
Mamma til født i Guangxi i 2004
og født i Shanxi i 2007
birdlady er ikke logget på   Svar med sitat
Svar

Bookmarks

Trådverktøy
Visningsmoduser

Regler for innlegg
Du kan ikke poste nye tråder
You may not post replies
Du kan ikke legge til vedlegg
Du kan ikke endre innleggene dine

BB kode er
Smilier er
[IMG] kode er
HTML kode er Av

Skift forum


Alle klokkeslett er GMT +1. Klokken er nå 09:43.


Sentralstyret

Leder:
Lise B. Jakobsen,

Nestleder:
Monica Sandor,

Styresekretær:
Siri Mølmen Sellevik,

Webmaster:
Hans Petter Myrlie-Bjørn,

Styremedlemmer:
Katrine H. Haarberg,
Karen-Mette Myrlie-Bjørn,
Jeanne Gregertsen

Daglig leder:
Randi Ramnefjell


Drevet av: vBulletin versjon 3.8.2
Copyright ©2000 - 2019, Jelsoft Enterprises Ltd.